Dopo la designazione per la sindrome dell’intestino corto (Short Bowel syndrome – SBS), Napo Therapeutics ottiene un’altra importante approvazione di status di farmaco orfano di Crofelemer per il trattamento della rarissima malattia da inclusioni microvillari (MVID). La condizione, caratterizzata da diarrea secretoria neonatale non trattabile, colpisce i bambini sin dalla nascita condannandoli al rischio di gravi complicazioni e ad alimentarsi per tutta la vita attraverso terapia parenterale. Oggi, nell’Unione Europea circa 0,1 persone su 10.000 ne soffrono. Proprio per permettere ai pazienti che combattono contro patologie rare di accedere a terapie che facciano finalmente la differenza nella qualità della vita è nata nel 2021 Napo Therapeutics, start-up europea con sede a Milano, guidata da un team di professionisti di lunga esperienza del mondo del BiG Pharma che hanno scelto di dedicarsi alla cura delle malattie rare e delle patologie con un forte unmet medical needs. La decisione dell’EMA arriva al termine del processo di valutazione di Crofelemer avviato lo scorso 19 maggio 2022, con la presentazione da parte di Napo Therapeutics della domanda di designazione dello status di farmaco orfano.
